GH-Sekretagoga-Peptide
Tesamorelin
6mgC₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
Wichtige Forschungsergebnisse
- Charakterisierung der N-terminalen trans-3-Hexensäure-Modifikation.
- Veröffentlichte Studien an Hypophysen-Zelllinien zur Aktivität des GH-Sekretionswegs.
- Pharmakokinetisches Profil berichtet in Tiermodellstudien.
Überblick
Tesamorelin ist ein synthetisches, aus 44 Aminosäureresten bestehendes Analogon des GHRH mit einer N-terminalen trans-3-Hexensäure-Modifikation. Geliefert als lyophilisiertes Pulver, ausschließlich für die In-vitro-Forschung.
Wirkmechanismus
In veröffentlichten In-vitro-Studien beschrieben als Ligand des GHRH-Rezeptors, aktiv in Assays somatotroper Zelllinien der Hypophyse. Nicht für den human- oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.
Forschungseffekte
GHRH-Rezeptorbindung
Umfangreiche ForschungIn Rezeptorbindungs-Assays beschrieben als hochaffiner Ligand des hypophysären GHRH-Rezeptors.
Somatotrope Zell-Assays
Umfangreiche ForschungVeröffentlichte In-vitro-Studien an Hypophysenzellmodellen berichten über Effekte auf die Aktivität des GH-Sekretionswegs.
Stabilitätsprofil
Moderate ForschungDie N-terminale Modifikation ist in veröffentlichten Studien charakterisiert als Vermittler einer verbesserten Plasmastabilität.
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Kurzfakten
Legende Forschungsstatus
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