Peptidi secretagoghi dell’GH
Tesamorelin
6mgC₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
Principali risultati della ricerca
- Caratterizzazione della modificazione N-terminale ad acido trans-3-esenoico.
- Studi pubblicati su linee cellulari ipofisarie relativi all’attività della via di secrezione dell’GH.
- Profilo farmacocinetico riportato in studi su modelli animali.
Panoramica
La tesamorelina è un analogo sintetico di 44 residui del GHRH con una modificazione N-terminale ad acido trans-3-esenoico. Fornita come polvere liofilizzata esclusivamente per uso di ricerca in vitro.
Meccanismo d’azione
Riportata in studi in vitro pubblicati come ligando del recettore del GHRH, attivo nei saggi su linee cellulari somatotrope ipofisarie. Non destinata a uso umano o veterinario.
Effetti di ricerca
Legame al recettore del GHRH
Ricerca estesaRiportata in saggi di legame recettoriale come ligando ad alta affinità del recettore ipofisario del GHRH.
Saggi su cellule somatotrope
Ricerca estesaStudi in vitro pubblicati su modelli di cellule ipofisarie riportano effetti sull’attività della via di secrezione dell’GH.
Profilo di stabilità
Ricerca moderataLa modificazione N-terminale è caratterizzata in studi pubblicati come conferente una migliore stabilità plasmatica.
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Dati rapidi
Legenda dello stato della ricerca
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