Péptidos secretagogos de GH
Tesamorelin
6mgC₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
Hallazgos Clave de Investigación
- Caracterización de la modificación N-terminal con ácido trans-3-hexenoico.
- Estudios publicados en líneas celulares hipofisarias sobre la actividad de la vía de secreción de GH.
- Perfil farmacocinético descrito en estudios en modelos animales.
Descripción general
La Tesamorelina es un análogo sintético de 44 residuos de la GHRH, con una modificación N-terminal con ácido trans-3-hexenoico. Suministrada en forma de polvo liofilizado, reservada exclusivamente para uso en investigación in vitro.
Mecanismo de acción
Descrita en estudios publicados in vitro como un ligando del receptor de la GHRH, activo en ensayos en líneas celulares de somatotropos hipofisarios. No destinada a uso humano ni veterinario.
Efectos en Investigación
Unión al receptor de la GHRH
Investigación extensaDescrito en ensayos de unión al receptor como un ligando de alta afinidad del receptor hipofisario de la GHRH.
Ensayos en células somatotropas
Investigación extensaLos estudios in vitro publicados en modelos de células hipofisarias informan de efectos sobre la actividad de la vía de secreción de GH.
Perfil de estabilidad
Investigación moderadaLa modificación N-terminal se caracteriza en estudios publicados como conferidora de una estabilidad plasmática mejorada.
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Datos rápidos
Clave del Estado de Investigación
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