
Peptides de cuivre et de collagène
MT-1
10mgC₇₈H₁₁₁N₂₁O₁₉
Principaux résultats de recherche
- Caractérisation de la séquence tridécapeptidique sélective du MC1R.
- Données publiées d’essais d’AMPc sur lignées cellulaires de mélanocytes.
- Études in-vitro d’essais enzymatiques sur la tyrosinase.
Aperçu
Le MT-1 (Melanotan I / Afamélanotide) est un analogue synthétique de 13 résidus de l’α-MSH. Fourni sous forme de poudre lyophilisée, réservé à un usage de recherche in-vitro uniquement.
Mécanisme d’action
Décrit dans des études publiées in-vitro comme un ligand sélectif du récepteur MC1R, actif dans des essais d’AMPc sur lignées cellulaires de mélanocytes. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire.
Effets de recherche
Liaison au récepteur MC1R
Recherche approfondieDécrit dans des essais de liaison au récepteur comme un ligand sélectif de haute affinité du récepteur mélanocortine MC1R.
Essais d’AMPc sur cellules
Recherche approfondieDes études publiées sur lignées cellulaires de mélanocytes rapportent des effets sur l’activité de la voie adénylate cyclase / AMPc.
Études enzymatiques sur la tyrosinase
Recherche modéréeDes études in-vitro rapportent des effets sur l’expression de l’enzyme tyrosinase en culture cellulaire.
Recherche en laboratoire uniquement — Toutes les informations de cette page sont fournies uniquement à des fins de recherche scientifique. Il s’agit d’un échantillon de matériau de référence certifié vendu et distribué uniquement pour la recherche en laboratoire.
Informations clés
Légende du statut de recherche
Peptides associés
Peptides de cuivre et de collagène
MT-2
Le MT-2 (Melanotan II) est un heptapeptide cyclique synthétique agoniste non sélectif des récepteurs mélanocortines. Fourni sous forme de poudre lyophilisée, réservé à un usage de recherche in-vitro uniquement.
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Epitalon
L’Épitalon (Épithalon) est un tétrapeptide synthétique dérivé d’une séquence identifiée dans des extraits de glande pinéale. Fourni sous forme de poudre lyophilisée, réservé à un usage de recherche in-vitro uniquement.
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