Peptídeos secretagogos de GH
Tesamorelin
6mgC₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
Principais Resultados de Pesquisa
- Caracterização da modificação N-terminal com ácido trans-3-hexenoico.
- Estudos publicados em linhas celulares hipofisárias sobre a atividade da via de secreção de GH.
- Perfil farmacocinético relatado em estudos em modelos animais.
Visão geral
A Tesamorelina é um análogo sintético de 44 resíduos da GHRH, com uma modificação N-terminal com ácido trans-3-hexenoico. Fornecida em pó liofilizado, destinada exclusivamente à investigação in vitro.
Mecanismo de Ação
Descrita em estudos publicados in vitro como um ligando do recetor da GHRH, ativo em ensaios em linhas celulares de somatotropos hipofisários. Não destinada a uso humano ou veterinário.
Efeitos em Pesquisa
Ligação ao recetor da GHRH
Pesquisa ExtensaDescrito em ensaios de ligação ao recetor como um ligando de alta afinidade do recetor hipofisário da GHRH.
Ensaios em células somatotropas
Pesquisa ExtensaEstudos in vitro publicados em modelos de células hipofisárias relatam efeitos sobre a atividade da via de secreção de GH.
Perfil de estabilidade
Pesquisa ModeradaA modificação N-terminal está caracterizada em estudos publicados como conferindo estabilidade plasmática melhorada.
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Dados Rápidos
Legenda do Estado de Pesquisa
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