Peptides sécrétagogues de GH
Ipamorelin
5mgC₃₈H₄₉N₉O₅
Principaux résultats de recherche
- Caractérisation du pentapeptide liant sélectivement le GHSR-1a.
- Études publiées de sélectivité au récepteur par rapport aux récepteurs de l’axe du cortisol.
- Essais in-vitro sur lignées cellulaires hypophysaires concernant l’activité de la voie de sécrétion de GH.
Aperçu
L’Ipamoréline est un pentapeptide synthétique agoniste du récepteur de la ghréline (GHSR-1a). Fourni sous forme de poudre lyophilisée, réservé à un usage de recherche in-vitro uniquement.
Mécanisme d’action
Décrite dans des études publiées in-vitro comme un ligand sélectif du GHSR-1a, actif dans des essais sur lignées cellulaires de somatotropes hypophysaires. Non destinée à un usage humain ou vétérinaire.
Effets de recherche
Liaison au récepteur GHSR-1a
Recherche approfondieDécrit dans des essais de liaison au récepteur comme un ligand sélectif du récepteur de la ghréline (GHSR-1a).
Profil de sélectivité au récepteur
Recherche approfondieDes études publiées rapportent une réactivité croisée minimale avec les voies des récepteurs des axes du cortisol et de la prolactine.
Essais sur cellules somatotropes
Recherche modéréeDes essais in-vitro sur lignées cellulaires hypophysaires rapportent des effets sur la voie de sécrétion de GH.
Recherche en laboratoire uniquement — Toutes les informations de cette page sont fournies uniquement à des fins de recherche scientifique. Il s’agit d’un échantillon de matériau de référence certifié vendu et distribué uniquement pour la recherche en laboratoire.
Informations clés
Légende du statut de recherche
Présent dans les packs
Ipamorelin est inclus dans les packs de peptides de recherche Zenterex suivants.
Peptides associés
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CJC-1295 (No DAC)
Le CJC-1295 (No DAC) est un analogue synthétique de 29 résidus de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH), sans le lieur Drug Affinity Complex. Fourni sous forme de poudre lyophilisée, réservé à un usage de recherche in-vitro uniquement.
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Tesamorelin
La Tésamoréline est un analogue synthétique de 44 résidus de la GHRH, avec une modification N-terminale à l’acide trans-3-hexénoïque. Fournie sous forme de poudre lyophilisée, réservée à un usage de recherche in-vitro uniquement.
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