Peptides sécrétagogues de GH
Tesamorelin
6mgC₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
Principaux résultats de recherche
- Caractérisation de la modification N-terminale à l’acide trans-3-hexénoïque.
- Études publiées sur lignées cellulaires hypophysaires concernant l’activité de la voie de sécrétion de GH.
- Profil pharmacocinétique rapporté dans des études sur modèle animal.
Aperçu
La Tésamoréline est un analogue synthétique de 44 résidus de la GHRH, avec une modification N-terminale à l’acide trans-3-hexénoïque. Fournie sous forme de poudre lyophilisée, réservée à un usage de recherche in-vitro uniquement.
Mécanisme d’action
Décrite dans des études publiées in-vitro comme un ligand du récepteur de la GHRH, actif dans des essais sur lignées cellulaires de somatotropes hypophysaires. Non destinée à un usage humain ou vétérinaire.
Effets de recherche
Liaison au récepteur de la GHRH
Recherche approfondieDécrit dans des essais de liaison au récepteur comme un ligand de haute affinité du récepteur hypophysaire de la GHRH.
Essais sur cellules somatotropes
Recherche approfondieDes études in-vitro publiées sur modèles de cellules hypophysaires rapportent des effets sur l’activité de la voie de sécrétion de GH.
Profil de stabilité
Recherche modéréeLa modification N-terminale est caractérisée dans des études publiées comme conférant une stabilité plasmatique améliorée.
Recherche en laboratoire uniquement — Toutes les informations de cette page sont fournies uniquement à des fins de recherche scientifique. Il s’agit d’un échantillon de matériau de référence certifié vendu et distribué uniquement pour la recherche en laboratoire.
Informations clés
Légende du statut de recherche
Peptides associés
Peptides sécrétagogues de GH
CJC-1295 (No DAC)
Le CJC-1295 (No DAC) est un analogue synthétique de 29 résidus de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH), sans le lieur Drug Affinity Complex. Fourni sous forme de poudre lyophilisée, réservé à un usage de recherche in-vitro uniquement.
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Peptides sécrétagogues de GH
Ipamorelin
L’Ipamoréline est un pentapeptide synthétique agoniste du récepteur de la ghréline (GHSR-1a). Fourni sous forme de poudre lyophilisée, réservé à un usage de recherche in-vitro uniquement.
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GHRP-6
Le GHRP-6 est un hexapeptide synthétique agoniste du récepteur de la ghréline (GHSR-1a), de la classe des GHRP de première génération. Fourni sous forme de poudre lyophilisée, réservé à un usage de recherche in-vitro uniquement.
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